Болезнь Паркинсона. Световая микрофотография среза нейрона, содержащего два тельца Леви (фиолетовые сферы). Эти аномальные белковые отложения - диагностический признак болезни Паркинсона. Заболевание характеризуется дегенерацией нейронов головного мозга, приводящей к тремору, ригидности и гипокинезии. Болезнь носит прогрессирующий характер и на настоящий момент неизлечима, хотя лекарственные препараты могут контролировать ее симптомы. Тканевый образец получен из черной субстанции – структуры среднего мозга, регулирующей двигательные функции и поддерживающей тонус мышц. (Увеличение х 720) (Фото: J.J. Hauw, ISM/Science Photo Lidrary)
При болезни Паркинсона поддерживать функции мозга в течение длительного периода могут очень немногие препараты. В статье, опубликованной в журнале Journal of Parkinson's Disease, интернациональная группа ученых сообщает, что тромбоцитарный фактор роста ВВ (platelet-derived growth factor-BB, PDGF-BB) восстанавливает функцию мозга у грызунов и является перспективным кандидатом на роль препарата для лечения болезни Паркинсона.
Болезнь Паркинсона - второе по распространенности нейродегенеративное заболевание, которым страдают 1-2% населения планеты старше 65 лет. Для него характерна потеря клеток головного мозга (нейронов), продуцирующих нейромедиатор дофамин, с помощью которого осуществляется контроль над произвольными движениями. Ученые NeuroNova AB, Швеция, Отделения неврологии Каролинского института (Karolinska Institutet), Швеция, Института болезни Паркинсона (The Parkinson's Institute), Калифорния, США, и Motac Neuroscience Ltd, Великобритания, установили, что поведенческие, тканевые и биохимические изменения в экспериментальных моделях болезни Паркинсона у грызунов могут быть нейтрализованы введением тромбоцитарного фактора роста ВВ. Это может стать альтернативной стратегией восстановления функции мозга при болезни Паркинсона.
«На животных моделях нигростриатной травмы двухнедельное лечение тромбоцитарным фактором роста ВВ привело к длительному восстановлению сайтов связывания переносчиков дофамина в стриатуме и экспрессии тирозингидроксилазы черной субстанцией», - комментирует результаты экспериментов доктор философии и медицины Андерс Хегерстранд (Anders Haegerstrand), главный научный сотрудник NeuroNova AB. «Оно также нормализовало амфетамин-индуцированное ротационное поведение крыс с токсическим поражением дофаминэргических нейронов нейротоксином 6-гидроксидофамином. Тромбоцитарный фактор роста ВВ стимулировал пролиферацию нейральных клеток-предшественников в субвентрикулярной зоне. Действие на дофаминэргические нейроны и функциональное восстановление может быть заблокировано одновременным введением ингибитора пролиферации, что указывает на связь между пролиферативным и антипаркинсоническим эффектами».
Исследование впервые показало функциональную значимость индуцированной тромбоцитарным фактором роста ВВ клеточной пролиферации на модели заболевания центральной нервной системы. В экспериментах на крысах нормализация поведения после лечения тромбоцитарным фактором роста ВВ длилась 10 недель. Основываясь на этих данных, ученые рассматривают тромбоцитарный фактор роста ВВ в качестве кандидата на роль препарата для лечения болезни Паркинсона. В NeuroNova уже начались его клинические испытания.